Canonical Allele Identifier: CA2580968122
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458116T>A , CM000672.2:g.122458116T>A GRCh38
NC_000010.10:g.124217632T>A , CM000672.1:g.124217632T>A GRCh37
NC_000010.9:g.124207622T>A NCBI36
NG_011554.1:g.1592T>A
NG_011725.1:g.8454T>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+379A>T
XR_946383.1:n.1827+379A>T
XR_946384.1:n.1576+379A>T
XR_946385.1:n.1827+379A>T
XR_946382.2:n.1855+379A>T
XR_946383.2:n.1855+379A>T
XR_946384.2:n.1580+379A>T
XR_946385.2:n.1855+379A>T