Canonical Allele Identifier: CA2580728270
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.25968432G>T , CM000669.2:g.25968432G>T GRCh38
NC_000007.13:g.26008052G>T , CM000669.1:g.26008052G>T GRCh37
NC_000007.12:g.25974577G>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_927113.1:n.1492-12933C>A
XR_927114.1:n.1492-28971C>A
XR_927115.1:n.1583-12933C>A
XR_927116.1:n.983-12933C>A
XR_927117.1:n.1336-12933C>A
XR_927118.1:n.1580-12933C>A
XR_927119.1:n.1243-12933C>A
XR_927120.1:n.1228-28971C>A
XR_927122.1:n.718-28971C>A
XR_927123.1:n.1201-12933C>A
XR_927113.2:n.1519-12933C>A
XR_927114.2:n.1519-28971C>A
XR_927116.2:n.1013-12933C>A
XR_927117.2:n.1364-12933C>A
XR_927119.2:n.1850-12933C>A
XR_927120.2:n.1256-28971C>A
XR_927122.2:n.750-28971C>A
XR_927123.2:n.1224-12933C>A