Canonical Allele Identifier: CA2573054447
Gene: BRCA1 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 1332472
ClinVar RCV Id: RCV001805518
dbSNP Id: rs2154459525

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.43094219_43094250delinsACATAT , CM000679.2:g.43094219_43094250delinsACATAT GRCh38
NC_000017.10:g.41246236_41246267delinsACATAT , CM000679.1:g.41246236_41246267delinsACATAT GRCh37
NC_000017.9:g.38499762_38499793delinsACATAT NCBI36
NG_005905.2:g.123734_123765delinsATATGT , LRG_292:g.123734_123765delinsATATGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000354071.8:n.1345_1376delinsATATGT
ENST00000461574.2:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000417241.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000470026.6:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000419274.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000473961.6:c.1155_1186delinsATATGT ENSP00000420201.2:p.Lys386TyrfsTer7
ENST00000476777.6:c.1278_1309delinsATATGT ENSP00000417554.2:p.Lys427TyrfsTer7
ENST00000477152.6:c.1203_1234delinsATATGT ENSP00000419988.2:p.Lys402TyrfsTer7
ENST00000478531.6:c.784+494_784+525delinsATATGT ENSP00000420412.2:n.784+494_784+525delins...
ENST00000489037.2:c.1203_1234delinsATATGT ENSP00000420781.2:p.Lys402TyrfsTer7
ENST00000493919.6:c.646+494_646+525delinsATATGT ENSP00000418819.2:n.646+494_646+525delins...
ENST00000494123.6:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000419103.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000497488.2:c.393_424delinsATATGT ENSP00000418986.2:p.Lys132TyrfsTer7
ENST00000618469.2:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000478114.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000634433.2:c.1158_1189delinsATATGT ENSP00000489431.2:p.Lys387TyrfsTer7
ENST00000644379.2:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000496570.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000644555.2:c.646+494_646+525delinsATATGT ENSP00000494614.2:n.646+494_646+525delins...
ENST00000652672.2:c.1140_1171delinsATATGT ENSP00000498906.2:p.Lys381TyrfsTer7
ENST00000484087.6:c.664+494_664+525delinsATATGT ENSP00000419481.2:n.664+494_664+525delins...
ENST00000700182.1:c.706+494_706+525delinsATATGT ENSP00000514849.1:n.706+494_706+525delins...
ENST00000700183.1:c.*1289_*1320delinsATATGT ENSP00000514850.1:n.*1289_*1320delinsATAT...
ENST00000357654.9:c.1281_1312delinsATATGT MANE Select ENSP00000350283.3:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000471181.7:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000418960.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000652672.1:c.1140_1171delinsATATGT ENSP00000498906.1:p.Lys381TyrfsTer7
ENST00000352993.7:c.670+1596_670+1627delinsATATGT ENSP00000312236.5:n.670+1596_670+1627deli...
ENST00000354071.7:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000326002.7:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000357654.7:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000350283.3:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000412061.3:c.632_663delinsATATGT
ENST00000461221.5:c.*1064_*1095delinsATATGT ENSP00000418548.1:n.*1064_*1095delinsATAT...
ENST00000468300.5:c.787+494_787+525delinsATATGT ENSP00000417148.1:n.787+494_787+525delins...
ENST00000470026.5:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000419274.1:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000471181.6:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000418960.2:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000473961.5:c.878_909delinsATATGT
ENST00000477152.5:c.1203_1234delinsATATGT ENSP00000419988.1:p.Lys402TyrfsTer7
ENST00000478531.5:c.784+494_784+525delinsATATGT ENSP00000420412.1:n.784+494_784+525delins...
ENST00000484087.5:c.409+494_409+525delinsATATGT ENSP00000419481.1:n.409+494_409+525delins...
ENST00000487825.5:c.412+494_412+525delinsATATGT ENSP00000418212.1:n.412+494_412+525delins...
ENST00000491747.6:c.787+494_787+525delinsATATGT ENSP00000420705.2:n.787+494_787+525delins...
ENST00000492859.5:c.*1217_*1248delinsATATGT ENSP00000420253.1:n.*1217_*1248delinsATAT...
ENST00000493795.5:c.1140_1171delinsATATGT ENSP00000418775.1:p.Lys381TyrfsTer7
ENST00000493919.5:c.646+494_646+525delinsATATGT ENSP00000418819.1:n.646+494_646+525delins...
ENST00000494123.5:c.1281_1312delinsATATGT ENSP00000419103.1:p.Lys428TyrfsTer7
ENST00000497488.1:c.393_424delinsATATGT ENSP00000418986.1:p.Lys132TyrfsTer7
ENST00000586385.5:c.5-30299_5-30268delinsATATGT ENSP00000465818.1:n.5-30299_5-30268delins...
ENST00000591534.5:c.-43-19729_-43-19698delinsATATGT ENSP00000467329.1:n.-43-19729_-43-19698de...
ENST00000591849.5:c.-99+31021_-99+31052delinsATATGT ENSP00000465347.1:n.-99+31021_-99+31052de...
ENST00000634433.1:c.1158_1189delinsATATGT ENSP00000489431.1:p.Lys387TyrfsTer7
NM_007294.3:c.1281_1312delinsATATGT , LRG_292t1:c.1281_1312delinsATATGT NP_009225.1:p.Lys428TyrfsTer7
NM_007297.3:c.1140_1171delinsATATGT NP_009228.2:p.Lys381TyrfsTer7
NM_007298.3:c.787+494_787+525delinsATATGT NP_009229.2:n.787+494_787+525delinsATATGT...
NM_007299.3:c.787+494_787+525delinsATATGT NP_009230.2:n.787+494_787+525delinsATATGT...
NM_007300.3:c.1281_1312delinsATATGT NP_009231.2:p.Lys428TyrfsTer7
NR_027676.1:n.1417_1448delinsATATGT
NM_007294.4:c.1281_1312delinsATATGT MANE Select NP_009225.1:p.Lys428TyrfsTer7
NM_007297.4:c.1140_1171delinsATATGT NP_009228.2:p.Lys381TyrfsTer7
NM_007299.4:c.787+494_787+525delinsATATGT NP_009230.2:n.787+494_787+525delinsATATGT...
NM_007300.4:c.1281_1312delinsATATGT NP_009231.2:p.Lys428TyrfsTer7
NR_027676.2:n.1458_1489delinsATATGT