Canonical Allele Identifier: CA2562362510
Gene: ADAMTS10 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.8604960_8604961insCACC , CM000681.2:g.8604960_8604961insCACC GRCh38
NC_000019.9:g.8669845_8669846insCACC , CM000681.1:g.8669845_8669846insCACC GRCh37
NC_000019.8:g.8575845_8575846insCACC NCBI36
NG_011840.2:g.10742_10743insGGTG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000597188.6:c.435+51_435+52insGGTG MANE Select ENSP00000471851.1:n.435+51_435+52insGGTG
ENST00000270328.8:c.435+51_435+52insGGTG ENSP00000270328.4:n.435+51_435+52insGGTG
ENST00000593534.1:n.605_606insGGTG
ENST00000593913.5:c.435+51_435+52insGGTG ENSP00000469901.1:n.435+51_435+52insGGTG
ENST00000596466.2:n.384+51_384+52insGGTG
ENST00000596709.5:n.519+51_519+52insGGTG
ENST00000596851.5:c.435+51_435+52insGGTG ENSP00000469559.1:n.435+51_435+52insGGTG
ENST00000597188.5:c.435+51_435+52insGGTG ENSP00000471851.1:n.435+51_435+52insGGTG
NM_030957.3:c.435+51_435+52insGGTG NP_112219.3:n.435+51_435+52insGGTG
XM_006722917.2:c.-675+51_-675+52insGGTG XP_006722980.1:n.-675+51_-675+52insGGTG
XM_011528331.1:c.435+51_435+52insGGTG XP_011526633.1:n.435+51_435+52insGGTG
XM_011528332.1:c.435+51_435+52insGGTG XP_011526634.1:n.435+51_435+52insGGTG
XM_011528333.1:c.435+51_435+52insGGTG XP_011526635.1:n.435+51_435+52insGGTG
XM_011528334.1:c.435+51_435+52insGGTG XP_011526636.1:n.435+51_435+52insGGTG
XR_430156.2:n.711+51_711+52insGGTG
XR_936208.1:n.711+51_711+52insGGTG
XR_936209.1:n.711+51_711+52insGGTG
XM_006722917.3:c.-675+51_-675+52insGGTG XP_006722980.1:n.-675+51_-675+52insGGTG
XM_017027338.2:c.435+51_435+52insGGTG XP_016882827.1:n.435+51_435+52insGGTG
XR_001753770.1:n.1271+51_1271+52insGGTG
NM_030957.4:c.435+51_435+52insGGTG MANE Select NP_112219.3:n.435+51_435+52insGGTG