Canonical Allele Identifier: CA2560614822

Gene: CDKAL1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000006.12:g.20657546_20657547del , CM000668.2:g.20657546_20657547del	GRCh38
NC_000006.11:g.20657777_20657778del , CM000668.1:g.20657777_20657778del	GRCh37
NC_000006.10:g.20765756_20765757del	NCBI36
NG_021195.1:g.128090_128091del
NG_021195.2:g.128090_128091del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000274695.8:c.371+8169_371+8170del MANE Select	ENSP00000274695.4:n.371+8169_371+8170del
ENST00000378610.1:c.371+8169_371+8170del	ENSP00000367873.1:n.371+8169_371+8170del
NM_017774.3:c.371+8169_371+8170del MANE Select	NP_060244.2:n.371+8169_371+8170del
XM_006715128.2:c.371+8169_371+8170del	XP_006715191.1:n.371+8169_371+8170del
XM_011514718.1:c.371+8169_371+8170del	XP_011513020.1:n.371+8169_371+8170del
XM_011514719.1:c.371+8169_371+8170del	XP_011513021.1:n.371+8169_371+8170del
XR_926265.1:n.538+8169_538+8170del
XR_926266.1:n.651+8169_651+8170del
XR_926267.1:n.538+8169_538+8170del
XM_011514719.2:c.371+8169_371+8170del	XP_011513021.1:n.371+8169_371+8170del
XM_017010986.1:c.371+8169_371+8170del	XP_016866475.1:n.371+8169_371+8170del
XM_017010987.1:c.-384+8169_-384+8170del	XP_016866476.1:n.-384+8169_-384+8170del
XM_024446481.1:c.371+8169_371+8170del	XP_024302249.1:n.371+8169_371+8170del
XR_001743495.2:n.543+8169_543+8170del
XR_001743496.2:n.938+8169_938+8170del
XR_001743500.1:n.538+8169_538+8170del
XR_001743501.1:n.538+8169_538+8170del
XR_926265.2:n.538+8169_538+8170del
XR_926266.2:n.651+8169_651+8170del
XR_926267.2:n.538+8169_538+8170del