Canonical Allele Identifier: CA2548484780

Gene: ABCC9

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.21845451_21845452insAAGAGAGTTTATACATA , CM000674.2:g.21845451_21845452insAAGAGAGTTTATACATA	GRCh38
NC_000012.11:g.21998385_21998386insAAGAGAGTTTATACATA , CM000674.1:g.21998385_21998386insAAGAGAGTTTATACATA	GRCh37
NC_000012.10:g.21889652_21889653insAAGAGAGTTTATACATA	NCBI36
NG_012819.1:g.96243_96244insTATGTATAAACTCTCTT , LRG_377:g.96243_96244insTATGTATAAACTCTCTT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000261201.10:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000261201.4:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000682068.1:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000507226.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000682426.1:n.673+151_673+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000682879.1:c.*2194+151_*2194+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000508210.1:n.*2194+151_*2194+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000683105.1:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000506801.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000683676.1:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000508167.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000683811.1:n.2597+151_2597+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000684084.1:c.3045+151_3045+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000507859.1:n.3045+151_3045+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000261200.9:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT MANE Select	ENSP00000261200.4:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000261201.9:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000261201.4:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000261200.8:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000261200.4:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000261201.8:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000261201.4:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
ENST00000544039.5:c.1977+151_1977+152insTATGTATAAACTCTCTT	ENSP00000440521.1:n.1977+151_1977+152insTATGTATAAACTCTCTT
NM_005691.3:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	NP_005682.2:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
NM_020297.3:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	NP_064693.2:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253284.2:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253341.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253286.2:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253343.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253287.3:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253344.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253288.2:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253345.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253289.2:c.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253346.1:n.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253290.2:c.2955+151_2955+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253347.1:n.2955+151_2955+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_006719025.2:c.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_006719088.1:n.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_011520545.1:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_011518847.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253284.4:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253341.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253286.4:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253343.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253287.5:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253344.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253288.4:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253345.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253289.4:c.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253346.1:n.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_005253290.4:c.2955+151_2955+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_005253347.1:n.2955+151_2955+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_006719025.4:c.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_006719088.1:n.3057+151_3057+152insTATGTATAAACTCTCTT
XM_011520545.3:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	XP_011518847.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
NM_001377273.1:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	NP_001364202.1:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
NM_001377274.1:c.2229+151_2229+152insTATGTATAAACTCTCTT	NP_001364203.1:n.2229+151_2229+152insTATGTATAAACTCTCTT
NM_005691.4:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT	NP_005682.2:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT
NM_020297.4:c.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT MANE Select	NP_064693.2:n.3096+151_3096+152insTATGTATAAACTCTCTT