HGVS | Genome Assembly |
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NC_000001.11:g.114707285_114707286insCTTAATAATTTTTACCTAATCTCCACTTTTTTCATAGGTTAC , CM000663.2:g.114707285_114707286insCTTAATAATTTTTACCTAATCTCCACTTTTTTCATAGGTTAC | GRCh38 |
NC_000001.10:g.115249906_115249907insCTTAATAATTTTTACCTAATCTCCACTTTTTTCATAGGTTAC , CM000663.1:g.115249906_115249907insCTTAATAATTTTTACCTAATCTCCACTTTTTTCATAGGTTAC | GRCh37 |
NC_000001.9:g.115051429_115051430insCTTAATAATTTTTACCTAATCTCCACTTTTTTCATAGGTTAC | NCBI36 |
NG_007572.1:g.14609_14610insGTAACCTATGAAAAAAGTGGAGATTAGGTAAAAATTATTAAG , LRG_92:g.14609_14610insGTAACCTATGAAAAAAGTGGAGATTAGGTAAAAATTATTAAG |
HGVS | Amino-acid change | |
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ENST00000369535.4:c.*808_*809insGTAACCTATGAAAAAAGTGGAGATTAGGTAAAAATTATTAAG | ENSP00000358548.4:n.*808_*809insGTAACCTATGAAAAAAGTGGAGATTAGGT... | |
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NM_002524.5:c.*808_*809insGTAACCTATGAAAAAAGTGGAGATTAGGTAAAAATTATTAAG MANE Select | NP_002515.1:n.*808_*809insGTAACCTATGAAAAAAGTGGAGATTAGGTAAAAAT... |