Canonical Allele Identifier: CA2513991897

Gene: TXLNGY

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000024.10:g.19571237G>T , CM000686.2:g.19571237G>T	GRCh38
NC_000024.9:g.21733123G>T , CM000686.1:g.21733123G>T	GRCh37
NC_000024.8:g.20192511G>T	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000686158.1:n.199+3667G>T
ENST00000686905.1:n.133+3755G>T
ENST00000693214.1:n.221+3667G>T
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ENST00000407724.7:n.170+3755G>T
ENST00000445715.5:n.101+3755G>T
ENST00000447202.2:n.123+3286G>T
ENST00000447520.5:n.101+3755G>T
ENST00000459719.6:n.221+3667G>T
ENST00000538014.2:n.240+1778G>T
NR_045128.1:n.125+3755G>T
NR_045129.1:n.125+3755G>T