Canonical Allele Identifier: CA2496054233

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.47806352_47806365delinsACATATGGTATGTG , CM000664.2:g.47806352_47806365delinsACATATGGTATGTG GRCh38
NC_000002.11:g.48033491_48033504delinsACATATGGTATGTG , CM000664.1:g.48033491_48033504delinsACATATGGTATGTG GRCh37
NC_000002.10:g.47886995_47887008delinsACATATGGTATGTG NCBI36
NG_007111.1:g.28206_28219delinsACATATGGTATGTG , LRG_219:g.28206_28219delinsACATATGGTATGTG
NG_008397.1:g.104311_104324delinsCACATACCATATGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000411819.2:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000420813.6:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000455383.6:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700004.2:c.3411_3417+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000699999.1:n.4469_4475+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700000.1:c.2229_2235+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700002.1:c.3801_3807+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700003.1:c.1250_1256+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700004.1:c.2568_2574+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700005.1:n.2646_2652+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700006.1:n.4953_4959+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700007.1:n.2390_2396+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700008.1:n.1964_1977delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700009.1:n.2459_2465+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700010.1:n.1204_1210+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000700011.1:n.3089_3095+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000682451.1:n.4383_4396delinsCACATACCATATGT (FBXO11)
ENST00000684712.1:n.4645_4658delinsCACATACCATATGT (FBXO11)
ENST00000234420.11:c.3795_3801+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000540021.6:c.3405_3411+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000652107.1:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000673637.1:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000234420.9:c.3795_3801+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000405808.5:c.169+1830_169+1843delinsCACATACCATATGT (FBXO11) ENSP00000385127.1:n.169+1830_169+1843deli...
ENST00000434234.5:c.*124+1629_*124+1642delinsCACATACCATATGT (FBXO11) ENSP00000402692.1:n.*124+1629_*124+1642de...
ENST00000445503.5:c.*3142_*3148+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000538136.1:c.2889_2895+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000540021.5:c.3405_3411+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000614496.4:c.2889_2895+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
ENST00000622629.4:c.696_702+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_000179.2:c.3795_3801+7delinsACATATGGTATGTG , LRG_219t1:c.3795_3801+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_001281492.1:c.3405_3411+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_001281493.1:c.2889_2895+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_001281494.1:c.2889_2895+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
XM_005264271.1:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
XM_011532798.1:c.3612_3618+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
XM_011532799.1:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
XM_011532800.1:c.3498_3504+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
XM_024452819.1:c.3795_3808delinsACATATGGTATGTG (MSH6) XP_024308587.1:p.Gly1265=
XM_024452820.1:c.3612_3625delinsACATATGGTATGTG (MSH6) XP_024308588.1:p.Gly1204=
XM_024452821.1:c.3498_3511delinsACATATGGTATGTG (MSH6) XP_024308589.1:p.Gly1166=
XM_024452822.1:c.2889_2902delinsACATATGGTATGTG (MSH6) XP_024308590.1:p.Gly963=
NM_000179.3:c.3795_3801+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_001281492.2:c.3405_3411+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_001281493.2:c.2889_2895+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)
NM_001281494.2:c.2889_2895+7delinsACATATGGTATGTG (MSH6)