Linked Data
ClinVar Variation Id:
218806
ClinVar RCV Id:
RCV000202837
dbSNP Id:
rs2111769
gnomAD v2:
12-31244809-T-C
gnomAD v3:
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gnomAD v4:
12-31091875-T-C
Genomic Alleles
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| NG_023352.1:g.23031T>C |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
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