Canonical Allele Identifier: CA2470910004
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19579817G= , CM000686.2:g.19579817G= GRCh38
NC_000024.9:g.21741703G= , CM000686.1:g.21741703G= GRCh37
NC_000024.8:g.20201091G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000686158.1:n.200-7393G=
ENST00000686905.1:n.134-7393G=
ENST00000693214.1:n.222-7393G=
ENST00000445715.6:n.102-7393G=
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ENST00000445715.5:n.102-7393G=
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ENST00000459719.6:n.222-7393G=
ENST00000538014.2:n.241-7393G=
NR_045128.1:n.126-7393G=
NR_045129.1:n.126-7393G=