Canonical Allele Identifier: CA2470908927
Gene: BCORP1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19562770G= , CM000686.2:g.19562770G= GRCh38
NC_000024.9:g.21724656G= , CM000686.1:g.21724656G= GRCh37
NC_000024.8:g.20184044G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000693243.1:n.26+4212C=
ENST00000650676.1:n.111+4212C=
ENST00000651484.1:n.70+4212C=
XR_938626.1:n.785C=
XR_938627.1:n.785C=
XR_938628.1:n.270+4212C=
XR_938629.1:n.785C=
XR_001756064.2:n.198+4212C=
XR_001756065.1:n.198+4212C=
XR_001756066.1:n.199-3351C=
XR_938626.2:n.1181C=
XR_938627.2:n.1181C=
XR_938628.3:n.198+4212C=