Canonical Allele Identifier: CA2416988886
Gene: ACE2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1927994614

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000023.11:g.15596841A>G , CM000685.2:g.15596841A>G GRCh38
NC_000023.10:g.15614964A>G , CM000685.1:g.15614964A>G GRCh37
NC_000023.9:g.15524885A>G NCBI36
NG_012575.1:g.10229T>C
NG_012575.2:g.10318T>C

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000252519.8:c.187-1838T>C MANE Select ENSP00000252519.3:n.187-1838T>C
ENST00000427411.2:c.187-1838T>C ENSP00000389326.1:n.187-1838T>C
ENST00000649243.1:c.*265-1838T>C ENSP00000497489.1:n.*265-1838T>C
ENST00000678046.1:c.187-1838T>C ENSP00000502872.1:n.187-1838T>C
ENST00000678073.1:c.187-1838T>C ENSP00000504103.1:n.187-1838T>C
ENST00000679162.1:c.187-1838T>C ENSP00000503771.1:n.187-1838T>C
ENST00000679212.1:c.187-1838T>C ENSP00000503558.1:n.187-1838T>C
ENST00000679278.1:c.187-1838T>C ENSP00000504010.1:n.187-1838T>C
ENST00000680121.1:c.187-1838T>C ENSP00000505992.1:n.187-1838T>C
ENST00000252519.7:c.187-1838T>C ENSP00000252519.3:n.187-1838T>C
ENST00000427411.1:c.187-1838T>C ENSP00000389326.1:n.187-1838T>C
ENST00000484756.1:n.483-1838T>C
NM_021804.2:c.187-1838T>C NP_068576.1:n.187-1838T>C
XM_011545549.1:c.187-1838T>C XP_011543851.1:n.187-1838T>C
XM_011545550.1:c.187-1838T>C XP_011543852.1:n.187-1838T>C
XM_011545551.1:c.187-1838T>C XP_011543853.1:n.187-1838T>C
XM_011545552.1:c.187-1838T>C XP_011543854.1:n.187-1838T>C
XM_011545549.2:c.187-1838T>C XP_011543851.1:n.187-1838T>C
XM_011545551.3:c.187-1838T>C XP_011543853.1:n.187-1838T>C
XM_011545552.2:c.187-1838T>C XP_011543854.1:n.187-1838T>C
NM_001371415.1:c.187-1838T>C MANE Select NP_001358344.1:n.187-1838T>C
NM_021804.3:c.187-1838T>C NP_068576.1:n.187-1838T>C
NM_001386259.1:c.187-1838T>C NP_001373188.1:n.187-1838T>C
NM_001386260.1:c.187-1838T>C NP_001373189.1:n.187-1838T>C
NM_001389402.1:c.187-1838T>C NP_001376331.1:n.187-1838T>C