Canonical Allele Identifier: CA2411852535
Gene: IL3RA HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000023.11:g.1352258G= , CM000685.2:g.1352258G= GRCh38
NC_000023.10:g.1471151G= , CM000685.1:g.1471151G= GRCh37
NC_000023.9:g.1431151G= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000331035.10:c.431+26G= MANE Select ENSP00000327890.4:n.431+26G=
ENST00000331035.9:c.431+26G= ENSP00000327890.4:n.431+26G=
ENST00000381469.7:c.197+26G= ENSP00000370878.2:n.197+26G=
ENST00000432757.6:c.197+26G= ENSP00000414867.1:n.197+26G=
XM_005274431.3:c.431+26G= XP_005274488.1:n.431+26G=
XM_005274432.1:c.431+26G= XP_005274489.1:n.431+26G=
XR_247285.3:n.870+52C=
XR_430488.2:n.1194+52C=
XR_430490.2:n.869+52C=
XR_951269.1:n.1398+52C=
XR_951270.1:n.1415+52C=
XR_951271.1:n.1466+52C=
XR_951272.1:n.1402+52C=
XR_951273.1:n.1329+52C=
XR_951274.1:n.1333+52C=
XR_951276.1:n.1346+52C=
XR_951277.1:n.1398+52C=
XR_951278.1:n.1398+52C=
XR_951279.1:n.1398+52C=
XR_951280.1:n.1398+52C=
XR_951281.1:n.1398+52C=
XR_951282.1:n.1243+52C=
XR_951283.1:n.872+52C=
XM_005274431.5:c.431+26G= XP_005274488.1:n.431+26G=
XM_017029491.2:c.431+26G= XP_016884980.1:n.431+26G=
XR_001755748.1:n.1189+52C=
XR_001755751.1:n.1189+52C=
XR_001755752.1:n.1189+52C=
XR_001755754.1:n.1189+52C=