Canonical Allele Identifier: CA2396589422
Gene: SNAP29 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000022.11:g.20888017_20888020delinsGGGT , CM000684.2:g.20888017_20888020delinsGGGT GRCh38
NC_000022.10:g.21242305_21242308delinsGGGT , CM000684.1:g.21242305_21242308delinsGGGT GRCh37
NC_000022.9:g.19572305_19572308delinsGGGT NCBI36
NG_012152.1:g.34014_34017delinsGGGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000215730.12:c.*181_*184delinsGGGT MANE Select ENSP00000215730.6:n.*181_*184delinsGGGT
ENST00000215730.11:c.*181_*184delinsGGGT ENSP00000215730.6:n.*181_*184delinsGGGT
NM_004782.3:c.*181_*184delinsGGGT NP_004773.1:n.*181_*184delinsGGGT
NM_004782.4:c.*181_*184delinsGGGT MANE Select NP_004773.1:n.*181_*184delinsGGGT