Canonical Allele Identifier: CA2396126479

Gene: COMT

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000022.11:g.19964970_19964973delinsACGG , CM000684.2:g.19964970_19964973delinsACGG	GRCh38
NC_000022.10:g.19952493_19952496delinsACGG , CM000684.1:g.19952493_19952496delinsACGG	GRCh37
NC_000022.9:g.18332493_18332496delinsACGG	NCBI36
NG_011526.1:g.28231_28234delinsACGG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000361682.11:c.615+671_615+674delinsACGG MANE Select	ENSP00000354511.6:n.615+671_615+674delins...
ENST00000428707.2:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000387695.2:n.615+671_615+674delins...
ENST00000676678.1:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000503719.1:n.615+671_615+674delins...
ENST00000677397.1:c.465+671_465+674delinsACGG	ENSP00000503422.1:n.465+671_465+674delins...
ENST00000677470.1:n.465+671_465+674delinsACGG
ENST00000677564.1:n.398+671_398+674delinsACGG
ENST00000677675.1:n.415+671_415+674delinsACGG
ENST00000678255.1:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000504402.1:n.615+671_615+674delins...
ENST00000678769.1:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000503289.1:n.615+671_615+674delins...
ENST00000678868.1:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000503583.1:n.615+671_615+674delins...
ENST00000678945.1:n.483+671_483+674delinsACGG
ENST00000207636.9:c.*73+671_*73+674delinsACGG	ENSP00000207636.5:n.*73+671_*73+674delins...
ENST00000361682.10:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000354511.6:n.615+671_615+674delins...
ENST00000403184.5:c.*578_*581delinsACGG	ENSP00000383966.1:n.*578_*581delinsACGG
ENST00000403710.5:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000385917.1:n.615+671_615+674delins...
ENST00000406520.7:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000385150.3:n.615+671_615+674delins...
ENST00000407537.5:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000384654.2:n.615+671_615+674delins...
ENST00000412786.5:c.615+671_615+674delinsACGG	ENSP00000403958.1:n.615+671_615+674delins...
ENST00000428707.1:c.193+671_193+674delinsACGG
ENST00000449653.5:c.465+671_465+674delinsACGG	ENSP00000416778.1:n.465+671_465+674delins...
NM_000754.3:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_000745.1:n.615+671_615+674delinsACGG
NM_001135161.1:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_001128633.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_001135162.1:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_001128634.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_007310.2:c.465+671_465+674delinsACGG	NP_009294.1:n.465+671_465+674delinsACGG
XM_011529885.1:c.729+671_729+674delinsACGG	XP_011528187.1:n.729+671_729+674delinsACG...
XM_011529886.1:c.729+671_729+674delinsACGG	XP_011528188.1:n.729+671_729+674delinsACG...
XM_011529887.1:c.615+671_615+674delinsACGG	XP_011528189.1:n.615+671_615+674delinsACG...
XM_011529888.1:c.615+671_615+674delinsACGG	XP_011528190.1:n.615+671_615+674delinsACG...
XM_011529889.1:c.615+671_615+674delinsACGG	XP_011528191.1:n.615+671_615+674delinsACG...
XM_011529890.1:c.615+671_615+674delinsACGG	XP_011528192.1:n.615+671_615+674delinsACG...
XM_011529891.1:c.615+671_615+674delinsACGG	XP_011528193.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_001362828.1:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_001349757.1:n.615+671_615+674delinsACG...
XM_011529886.2:c.1026+671_1026+674delinsACGG	XP_011528188.2:n.1026+671_1026+674delinsA...
XM_017028595.1:c.615+671_615+674delinsACGG	XP_016884084.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_000754.4:c.615+671_615+674delinsACGG MANE Select	NP_000745.1:n.615+671_615+674delinsACGG
NM_001135161.2:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_001128633.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_001135162.2:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_001128634.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_001362828.2:c.615+671_615+674delinsACGG	NP_001349757.1:n.615+671_615+674delinsACG...
NM_007310.3:c.465+671_465+674delinsACGG	NP_009294.1:n.465+671_465+674delinsACGG