Canonical Allele Identifier: CA2321505898

Gene: ADAMTS10

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.8604966_8604967delinsCA , CM000681.2:g.8604966_8604967delinsCA	GRCh38
NC_000019.9:g.8669851_8669852delinsCA , CM000681.1:g.8669851_8669852delinsCA	GRCh37
NC_000019.8:g.8575851_8575852delinsCA	NCBI36
NG_011840.2:g.10736_10737delinsTG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000597188.6:c.435+45_435+46delinsTG MANE Select	ENSP00000471851.1:n.435+45_435+46delinsTG
ENST00000270328.8:c.435+45_435+46delinsTG	ENSP00000270328.4:n.435+45_435+46delinsTG
ENST00000593534.1:n.599_600delinsTG
ENST00000593913.5:c.435+45_435+46delinsTG	ENSP00000469901.1:n.435+45_435+46delinsTG
ENST00000596466.2:n.384+45_384+46delinsTG
ENST00000596709.5:n.519+45_519+46delinsTG
ENST00000596851.5:c.435+45_435+46delinsTG	ENSP00000469559.1:n.435+45_435+46delinsTG
ENST00000597188.5:c.435+45_435+46delinsTG	ENSP00000471851.1:n.435+45_435+46delinsTG
NM_030957.3:c.435+45_435+46delinsTG	NP_112219.3:n.435+45_435+46delinsTG
XM_006722917.2:c.-675+45_-675+46delinsTG	XP_006722980.1:n.-675+45_-675+46delinsTG
XM_011528331.1:c.435+45_435+46delinsTG	XP_011526633.1:n.435+45_435+46delinsTG
XM_011528332.1:c.435+45_435+46delinsTG	XP_011526634.1:n.435+45_435+46delinsTG
XM_011528333.1:c.435+45_435+46delinsTG	XP_011526635.1:n.435+45_435+46delinsTG
XM_011528334.1:c.435+45_435+46delinsTG	XP_011526636.1:n.435+45_435+46delinsTG
XR_430156.2:n.711+45_711+46delinsTG
XR_936208.1:n.711+45_711+46delinsTG
XR_936209.1:n.711+45_711+46delinsTG
XM_006722917.3:c.-675+45_-675+46delinsTG	XP_006722980.1:n.-675+45_-675+46delinsTG
XM_017027338.2:c.435+45_435+46delinsTG	XP_016882827.1:n.435+45_435+46delinsTG
XR_001753770.1:n.1271+45_1271+46delinsTG
NM_030957.4:c.435+45_435+46delinsTG MANE Select	NP_112219.3:n.435+45_435+46delinsTG