Canonical Allele Identifier: CA2319713357

Gene: KDM4B

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.5022504_5022505delinsTC , CM000681.2:g.5022504_5022505delinsTC	GRCh38
NC_000019.9:g.5022515_5022516delinsTC , CM000681.1:g.5022515_5022516delinsTC	GRCh37
NC_000019.8:g.4973515_4973516delinsTC	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000159111.9:c.-26+6165_-26+6166delinsTC MANE Select	ENSP00000159111.3:n.-26+6165_-26+6166deli...
ENST00000159111.8:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	ENSP00000159111.3:n.-26+6165_-26+6166deli...
ENST00000381759.8:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	ENSP00000371178.3:n.-26+6165_-26+6166deli...
ENST00000536461.5:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	ENSP00000440495.1:n.-26+6165_-26+6166deli...
ENST00000588337.5:c.-25-10362_-25-10361delinsTC	ENSP00000468514.1:n.-25-10362_-25-10361de...
ENST00000611640.4:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	ENSP00000480642.1:n.-26+6165_-26+6166deli...
NM_015015.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	NP_055830.1:n.-26+6165_-26+6166delinsTC
XM_005259521.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_005259578.2:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527814.1:c.-136+6165_-136+6166delinsTC	XP_011526116.1:n.-136+6165_-136+6166delin...
XM_011527815.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526117.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527818.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526120.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527819.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526121.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527820.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526122.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527821.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526123.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527822.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526124.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XR_936167.1:n.202+6165_202+6166delinsTC
XM_005259521.4:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_005259578.2:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527814.2:c.-136+6165_-136+6166delinsTC	XP_011526116.1:n.-136+6165_-136+6166delin...
XM_011527818.3:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526120.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527819.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526121.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527820.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526122.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527821.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526123.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_011527822.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_011526124.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_017026503.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_016881992.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_017026504.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_016881993.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XM_017026505.2:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	XP_016881994.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
XR_936167.2:n.227+6165_227+6166delinsTC
NM_015015.3:c.-26+6165_-26+6166delinsTC MANE Select	NP_055830.1:n.-26+6165_-26+6166delinsTC
NM_001370093.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	NP_001357022.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...
NM_001370094.1:c.-26+6165_-26+6166delinsTC	NP_001357023.1:n.-26+6165_-26+6166delinsT...