Linked Data
ClinVar Variation Id:
103363
ClinVar RCV Id:
RCV000089623
dbSNP Id:
rs199476279
gnomAD v3:
16-3561903-G-C
gnomAD v4:
16-3561903-G-C
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000016.10:g.3561903G>C , CM000678.2:g.3561903G>C | GRCh38 |
| NC_000016.9:g.3611904G>C , CM000678.1:g.3611904G>C | GRCh37 |
| NC_000016.8:g.3551905G>C | NCBI36 |
| NG_033123.1:g.20489C>G |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
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