Canonical Allele Identifier: CA2293857133
Gene: DSG2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000018.10:g.31524582_31524585delinsAGTG , CM000680.2:g.31524582_31524585delinsAGTG GRCh38
NC_000018.9:g.29104545_29104548delinsAGTG , CM000680.1:g.29104545_29104548delinsAGTG GRCh37
NC_000018.8:g.27358543_27358546delinsAGTG NCBI36
NG_007072.3:g.31341_31344delinsAGTG , LRG_397:g.31341_31344delinsAGTG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000682087.2:n.656_659delinsAGTG
ENST00000683614.2:n.656_659delinsAGTG
ENST00000682087.1:c.656_659delinsAGTG
ENST00000683614.1:c.656_659delinsAGTG
ENST00000261590.13:c.825_828delinsAGTG MANE Select ENSP00000261590.8:p.Lys275=
ENST00000261590.12:c.825_828delinsAGTG ENSP00000261590.8:p.Lys275=
NM_001943.3:c.825_828delinsAGTG , LRG_397t1:c.825_828delinsAGTG NP_001934.2:p.Lys275=
NM_001943.4:c.825_828delinsAGTG NP_001934.2:p.Lys275=
XM_024451095.1:c.291_294delinsAGTG XP_024306863.1:p.Lys97=
NM_001943.5:c.825_828delinsAGTG MANE Select NP_001934.2:p.Lys275=