Canonical Allele Identifier: CA2282154467
Gene: MIR3976HG HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000018.10:g.5857122_5857125delinsAGTG , CM000680.2:g.5857122_5857125delinsAGTG GRCh38
NC_000018.9:g.5857121_5857124delinsAGTG , CM000680.1:g.5857121_5857124delinsAGTG GRCh37
NC_000018.8:g.5847121_5847124delinsAGTG NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
NR_172494.1:n.603-21321_603-21318delinsAGTG
NR_172495.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172496.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172497.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172498.1:n.663-9991_663-9988delinsAGTG
NR_172499.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172500.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172501.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172502.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG
NR_172503.1:n.603-19131_603-19128delinsAGTG