Canonical Allele Identifier: CA2216843730
Gene: STX1B HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000016.9:g.31011233_31011237delinsGCTTT , CM000678.1:g.31011233_31011237delinsGCTTT GRCh37
NC_000016.8:g.30918734_30918738delinsGCTTT NCBI36
NG_041829.1:g.15593_15597delinsAAAGC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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