Canonical Allele Identifier: CA2209926329

Gene: MYH11 NDE1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.15732520_15732522delinsACT , CM000678.2:g.15732520_15732522delinsACT	GRCh38
NC_000016.9:g.15826377_15826379delinsACT , CM000678.1:g.15826377_15826379delinsACT	GRCh37
NC_000016.8:g.15733878_15733880delinsACT	NCBI36
NG_009299.1:g.129509_129511delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000300036.6:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11) MANE Select	ENSP00000300036.5:n.3651+42_3651+44delinsAGT
ENST00000452625.7:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11) MANE Plus Clinical	ENSP00000407821.2:n.3672+42_3672+44delinsAGT
ENST00000576790.7:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000458731.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
ENST00000652121.1:c.*1834+42_*1834+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000498314.1:n.*1834+42_*1834+44delinsAGT
ENST00000674538.1:c.*1404_*1406delinsACT (NDE1)	ENSP00000501547.1:n.*1404_*1406delinsACT
ENST00000674554.1:c.*904_*906delinsACT (NDE1)	ENSP00000502635.1:n.*904_*906delinsACT
ENST00000674588.1:c.*2603_*2605delinsACT (NDE1)	ENSP00000502802.1:n.*2603_*2605delinsACT
ENST00000674888.1:c.*904_*906delinsACT (NDE1)	ENSP00000501936.1:n.*904_*906delinsACT
ENST00000674900.1:c.*1313_*1315delinsACT (NDE1)	ENSP00000502662.1:n.*1313_*1315delinsACT
ENST00000674995.1:c.*2603_*2605delinsACT (NDE1)	ENSP00000502414.1:n.*2603_*2605delinsACT
ENST00000675171.1:c.*1664_*1666delinsACT (NDE1)	ENSP00000501812.1:n.*1664_*1666delinsACT
ENST00000675926.1:c.*904_*906delinsACT (NDE1)	ENSP00000502354.1:n.*904_*906delinsACT
ENST00000675951.1:c.*2785_*2787delinsACT (NDE1)	ENSP00000502160.1:n.*2785_*2787delinsACT
ENST00000300036.5:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000300036.5:n.3651+42_3651+44delinsAGT
ENST00000396324.7:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000379616.3:n.3672+42_3672+44delinsAGT
ENST00000452625.6:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000407821.2:n.3672+42_3672+44delinsAGT
ENST00000576790.6:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000458731.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
ENST00000616439.4:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	ENSP00000484924.1:n.3672+42_3672+44delinsAGT
NM_001040113.1:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	NP_001035202.1:n.3672+42_3672+44delinsAGT
NM_001040114.1:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	NP_001035203.1:n.3672+42_3672+44delinsAGT
NM_002474.2:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	NP_002465.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
NM_022844.2:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	NP_074035.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
XM_011522502.1:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	XP_011520804.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
XM_011522502.2:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	XP_011520804.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
XM_017023250.1:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	XP_016878739.1:n.3672+42_3672+44delinsAGT
NM_002474.3:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11) MANE Select	NP_002465.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT
NM_001040113.2:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11) MANE Plus Clinical	NP_001035202.1:n.3672+42_3672+44delinsAGT
NM_001040114.2:c.3672+42_3672+44delinsAGT (MYH11)	NP_001035203.1:n.3672+42_3672+44delinsAGT
NM_022844.3:c.3651+42_3651+44delinsAGT (MYH11)	NP_074035.1:n.3651+42_3651+44delinsAGT