Canonical Allele Identifier: CA2207456138

Gene: CLEC16A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.11148047_11148049delinsTAA , CM000678.2:g.11148047_11148049delinsTAA	GRCh38
NC_000016.9:g.11241904_11241906delinsTAA , CM000678.1:g.11241904_11241906delinsTAA	GRCh37
NC_000016.8:g.11149405_11149407delinsTAA	NCBI36
NG_016757.1:g.208560_208562delinsTAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000703130.1:c.2636-18341_2636-18339delinsTAA	ENSP00000515187.1:n.2636-18341_2636-18339delinsTAA
ENST00000409790.6:c.2642-18341_2642-18339delinsTAA MANE Select	ENSP00000387122.1:n.2642-18341_2642-18339delinsTAA
ENST00000261657.5:c.216-18341_216-18339delinsTAA
ENST00000409790.5:c.2642-18341_2642-18339delinsTAA	ENSP00000387122.1:n.2642-18341_2642-18339delinsTAA
ENST00000428742.6:c.373-9030_373-9028delinsTAA
ENST00000436973.5:c.221-8527_221-8525delinsTAA	ENSP00000389963.1:n.221-8527_221-8525delinsTAA
ENST00000459723.1:n.138-1839_138-1837delinsTAA
NM_015226.2:c.2642-18341_2642-18339delinsTAA	NP_056041.1:n.2642-18341_2642-18339delinsTAA
XM_005255210.1:c.2636-18341_2636-18339delinsTAA	XP_005255267.1:n.2636-18341_2636-18339delinsTAA
XM_005255211.1:c.2594-18341_2594-18339delinsTAA	XP_005255268.1:n.2594-18341_2594-18339delinsTAA
XM_005255213.1:c.2588-18341_2588-18339delinsTAA	XP_005255270.1:n.2588-18341_2588-18339delinsTAA
XM_005255214.1:c.2641+21901_2641+21903delinsTAA	XP_005255271.1:n.2641+21901_2641+21903delinsTAA
XM_005255215.3:c.2642-8527_2642-8525delinsTAA	XP_005255272.1:n.2642-8527_2642-8525delinsTAA
XM_005255216.1:c.2642-9030_2642-9028delinsTAA	XP_005255273.1:n.2642-9030_2642-9028delinsTAA
XM_011522434.1:c.2513-18341_2513-18339delinsTAA	XP_011520736.1:n.2513-18341_2513-18339delinsTAA
XM_011522435.1:c.2642-18341_2642-18339delinsTAA	XP_011520737.1:n.2642-18341_2642-18339delinsTAA
XM_011522438.1:c.2642-1839_2642-1837delinsTAA	XP_011520740.1:n.2642-1839_2642-1837delinsTAA
XR_932810.1:n.2866-18341_2866-18339delinsTAA
XM_005255210.2:c.2636-18341_2636-18339delinsTAA	XP_005255267.1:n.2636-18341_2636-18339delinsTAA
XM_005255211.2:c.2594-18341_2594-18339delinsTAA	XP_005255268.1:n.2594-18341_2594-18339delinsTAA
XM_005255213.2:c.2588-18341_2588-18339delinsTAA	XP_005255270.1:n.2588-18341_2588-18339delinsTAA
XM_005255214.2:c.2641+21901_2641+21903delinsTAA	XP_005255271.1:n.2641+21901_2641+21903delinsTAA
XM_005255215.4:c.2642-8527_2642-8525delinsTAA	XP_005255272.1:n.2642-8527_2642-8525delinsTAA
XM_005255216.2:c.2642-9030_2642-9028delinsTAA	XP_005255273.1:n.2642-9030_2642-9028delinsTAA
XM_011522434.2:c.2513-18341_2513-18339delinsTAA	XP_011520736.1:n.2513-18341_2513-18339delinsTAA
XM_011522435.2:c.2642-18341_2642-18339delinsTAA	XP_011520737.1:n.2642-18341_2642-18339delinsTAA
XM_011522438.3:c.2642-1839_2642-1837delinsTAA	XP_011520740.1:n.2642-1839_2642-1837delinsTAA
XM_017023090.2:c.1127-18341_1127-18339delinsTAA	XP_016878579.1:n.1127-18341_1127-18339delinsTAA
XM_024450218.1:c.2594-8527_2594-8525delinsTAA	XP_024305986.1:n.2594-8527_2594-8525delinsTAA
XM_024450219.1:c.1193-18341_1193-18339delinsTAA	XP_024305987.1:n.1193-18341_1193-18339delinsTAA
XR_932810.3:n.2821-18341_2821-18339delinsTAA
NM_015226.3:c.2642-18341_2642-18339delinsTAA MANE Select	NP_056041.1:n.2642-18341_2642-18339delinsTAA