Canonical Allele Identifier: CA2189591147
Gene: CHRNA5 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.78589090_78589093delinsTAAG , CM000677.2:g.78589090_78589093delinsTAAG GRCh38
NC_000015.9:g.78881432_78881435delinsTAAG , CM000677.1:g.78881432_78881435delinsTAAG GRCh37
NC_000015.8:g.76668487_76668490delinsTAAG NCBI36
NG_023328.1:g.28571_28574delinsTAAG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000299565.9:c.413+667_413+670delinsTAAG MANE Select ENSP00000299565.5:n.413+667_413+670delinsTAAG
ENST00000394802.4:c.228+667_228+670delinsTAAG
ENST00000559554.5:c.413+667_413+670delinsTAAG ENSP00000453519.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_000745.3:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_000736.2:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001307945.1:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_001294874.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
XM_005254142.2:c.413+667_413+670delinsTAAG XP_005254199.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001307945.2:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_001294874.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_000745.4:c.413+667_413+670delinsTAAG MANE Select NP_000736.2:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001395171.1:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_001382100.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001395172.1:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_001382101.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001395173.1:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_001382102.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001395174.1:c.413+667_413+670delinsTAAG NP_001382103.1:n.413+667_413+670delinsTAAG
NM_001395175.1:c.410+667_410+670delinsTAAG NP_001382104.1:n.410+667_410+670delinsTAAG