HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000015.10:g.48409542_48409547delinsTTAAAA , CM000677.2:g.48409542_48409547delinsTTAAAA | GRCh38 |
NC_000015.9:g.48701739_48701744delinsTTAAAA , CM000677.1:g.48701739_48701744delinsTTAAAA | GRCh37 |
NC_000015.8:g.46489031_46489036delinsTTAAAA | NCBI36 |
NG_008805.2:g.241242_241247delinsTTTTAA , LRG_778:g.241242_241247delinsTTTTAA |
HGVS | Amino-acid change | |
---|---|---|
ENST00000682170.1:n.4240_4245delinsTTTTAA | ||
ENST00000682767.1:n.3356_3361delinsTTTTAA | ||
ENST00000316623.10:c.*1443_*1448delinsTTTTAA MANE Select | ENSP00000325527.5:n.*1443_*1448delinsTTTT... | |
ENST00000316623.9:c.*1443_*1448delinsTTTTAA | ENSP00000325527.5:n.*1443_*1448delinsTTTT... | |
NM_000138.4:c.*1443_*1448delinsTTTTAA , LRG_778t1:c.*1443_*1448delinsTTTTAA | NP_000129.3:n.*1443_*1448delinsTTTTAA | |
NM_000138.5:c.*1443_*1448delinsTTTTAA MANE Select | NP_000129.3:n.*1443_*1448delinsTTTTAA |