Canonical Allele Identifier: CA2090019349
Gene: RB1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000013.10:g.49033629G= , CM000675.1:g.49033629G= GRCh37
NC_000013.9:g.47931630G= NCBI36
NG_009009.1:g.160747G= , LRG_517:g.160747G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_000321.3:c.1961-195G= MANE Select NP_000312.2:n.1961-195G=