Canonical Allele Identifier: CA2068997682
Gene: ATP6V0A2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000012.12:g.123751009G= , CM000674.2:g.123751009G= GRCh38
NC_000012.11:g.124235556G= , CM000674.1:g.124235556G= GRCh37
NC_000012.10:g.122801509G= NCBI36
NG_012743.1:g.43692G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000330342.8:c.1936-101G= MANE Select ENSP00000332247.2:n.1936-101G=
ENST00000540368.6:n.1967-101G=
ENST00000674794.1:c.2024-101G=
ENST00000675260.1:n.1211-101G=
ENST00000675344.1:c.*957-101G= ENSP00000501953.1:n.*957-101G=
ENST00000330342.7:c.1936-101G= ENSP00000332247.2:n.1936-101G=
ENST00000534943.5:c.-326G= ENSP00000443726.1:n.-326G=
NM_012463.3:c.1936-101G= NP_036595.2:n.1936-101G=
XM_005253563.1:c.1936-1274G= XP_005253620.1:n.1936-1274G=
XM_006719317.2:c.1423-101G= XP_006719380.1:n.1423-101G=
XM_006719318.2:c.1114-101G= XP_006719381.1:n.1114-101G=
XR_429088.1:n.2099-101G=
XM_024448910.1:c.1936-1274G= XP_024304678.1:n.1936-1274G=
XM_024448911.1:c.1423-101G= XP_024304679.1:n.1423-101G=
XM_024448912.1:c.1114-101G= XP_024304680.1:n.1114-101G=
NM_012463.4:c.1936-101G= MANE Select NP_036595.2:n.1936-101G=