Canonical Allele Identifier: CA2066004883

Gene: NOS1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.117313758_117313760delinsACT , CM000674.2:g.117313758_117313760delinsACT	GRCh38
NC_000012.11:g.117751563_117751565delinsACT , CM000674.1:g.117751563_117751565delinsACT	GRCh37
NC_000012.10:g.116235946_116235948delinsACT	NCBI36
NG_011991.2:g.53018_53020delinsAGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000317775.11:c.726-2168_726-2166delinsAGT MANE Select	ENSP00000320758.6:n.726-2168_726-2166delinsAGT
ENST00000317775.10:c.726-2168_726-2166delinsAGT	ENSP00000320758.6:n.726-2168_726-2166delinsAGT
ENST00000338101.8:c.726-2168_726-2166delinsAGT	ENSP00000337459.4:n.726-2168_726-2166delinsAGT
ENST00000344089.4:c.723-2168_723-2166delinsAGT	ENSP00000339862.4:n.723-2168_723-2166delinsAGT
ENST00000618760.4:c.726-2168_726-2166delinsAGT	ENSP00000477999.1:n.726-2168_726-2166delinsAGT
NM_000620.4:c.726-2168_726-2166delinsAGT	NP_000611.1:n.726-2168_726-2166delinsAGT
NM_001204218.1:c.726-2168_726-2166delinsAGT	NP_001191147.1:n.726-2168_726-2166delinsAGT
XM_011538398.1:c.726-2168_726-2166delinsAGT	XP_011536700.1:n.726-2168_726-2166delinsAGT
NM_000620.5:c.726-2168_726-2166delinsAGT MANE Select	NP_000611.1:n.726-2168_726-2166delinsAGT
NM_001204218.2:c.726-2168_726-2166delinsAGT	NP_001191147.1:n.726-2168_726-2166delinsAGT