Canonical Allele Identifier: CA2004203340
Gene: LINC02744 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1861856498

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.119992910G>A , CM000673.2:g.119992910G>A GRCh38
NC_000011.9:g.119863619G>A , CM000673.1:g.119863619G>A GRCh37
NC_000011.8:g.119368829G>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_948086.1:n.476C>T
XR_948087.1:n.199+1684C>T
XR_948090.1:n.176+1684C>T
XR_948091.1:n.177+1684C>T
XR_948093.1:n.177+1684C>T
XR_948094.1:n.175+1684C>T
XR_948096.1:n.174+1684C>T
XR_002957267.1:n.2015C>T
XR_948086.2:n.568C>T
XR_948087.2:n.346+1684C>T
XR_948088.3:n.2018C>T
XR_948089.3:n.2016C>T
XR_948090.2:n.338+1684C>T
XR_948091.2:n.340+1684C>T
XR_948092.3:n.2017C>T