Canonical Allele Identifier: CA1980170060
Gene: AIP HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.67483025_67483047delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA , CM000673.2:g.67483025_67483047delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA GRCh38
NC_000011.9:g.67250496_67250518delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA , CM000673.1:g.67250496_67250518delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA GRCh37
NC_000011.8:g.67007072_67007094delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA NCBI36
NG_008969.1:g.4992_5014delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA , LRG_460:g.4992_5014delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000682699.1:c.-134_-112delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA ENSP00000507935.1:n.-134_-112delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA
XM_024448761.1:c.-134_-112delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA XP_024304529.1:n.-134_-112delinsTCCCTTTTGGCTTCTGCCCTCAA