Canonical Allele Identifier: CA1977478637
Gene: FADS2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000011.10:g.61837933_61837936delinsGGGT , CM000673.2:g.61837933_61837936delinsGGGT GRCh38
NC_000011.9:g.61605405_61605408delinsGGGT , CM000673.1:g.61605405_61605408delinsGGGT GRCh37
NC_000011.8:g.61361981_61361984delinsGGGT NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000278840.9:c.318+45_318+48delinsGGGT MANE Select ENSP00000278840.4:n.318+45_318+48delinsGG...
ENST00000257261.10:c.252+45_252+48delinsGGGT ENSP00000257261.6:n.252+45_252+48delinsGG...
ENST00000278840.8:c.318+45_318+48delinsGGGT ENSP00000278840.4:n.318+45_318+48delinsGG...
ENST00000517312.5:c.-49+45_-49+48delinsGGGT ENSP00000430225.1:n.-49+45_-49+48delinsGG...
ENST00000518606.5:c.-49+45_-49+48delinsGGGT ENSP00000430054.1:n.-49+45_-49+48delinsGG...
ENST00000521849.5:c.318+45_318+48delinsGGGT ENSP00000431091.1:n.318+45_318+48delinsGG...
ENST00000522056.5:c.225+45_225+48delinsGGGT ENSP00000429500.1:n.225+45_225+48delinsGG...
NM_001281501.1:c.252+45_252+48delinsGGGT NP_001268430.1:n.252+45_252+48delinsGGGT
NM_001281502.1:c.225+45_225+48delinsGGGT NP_001268431.1:n.225+45_225+48delinsGGGT
NM_004265.3:c.318+45_318+48delinsGGGT NP_004256.1:n.318+45_318+48delinsGGGT
XM_011545395.1:c.318+45_318+48delinsGGGT XP_011543697.1:n.318+45_318+48delinsGGGT
NM_004265.4:c.318+45_318+48delinsGGGT MANE Select NP_004256.1:n.318+45_318+48delinsGGGT