Canonical Allele Identifier: CA1941455808
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458163T= , CM000672.2:g.122458163T= GRCh38
NC_000010.10:g.124217679T= , CM000672.1:g.124217679T= GRCh37
NC_000010.9:g.124207669T= NCBI36
NG_011554.1:g.1639T=
NG_011725.1:g.8501T=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+332A=
XR_946383.1:n.1827+332A=
XR_946384.1:n.1576+332A=
XR_946385.1:n.1827+332A=
XR_946382.2:n.1855+332A=
XR_946383.2:n.1855+332A=
XR_946384.2:n.1580+332A=
XR_946385.2:n.1855+332A=