Canonical Allele Identifier: CA1941455770
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs1565399931

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458123T>G , CM000672.2:g.122458123T>G GRCh38
NC_000010.10:g.124217639T>G , CM000672.1:g.124217639T>G GRCh37
NC_000010.9:g.124207629T>G NCBI36
NG_011554.1:g.1599T>G
NG_011725.1:g.8461T>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+372A>C
XR_946383.1:n.1827+372A>C
XR_946384.1:n.1576+372A>C
XR_946385.1:n.1827+372A>C
XR_946382.2:n.1855+372A>C
XR_946383.2:n.1855+372A>C
XR_946384.2:n.1580+372A>C
XR_946385.2:n.1855+372A>C