Canonical Allele Identifier: CA1941455763
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs2097478582

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458120T>C , CM000672.2:g.122458120T>C GRCh38
NC_000010.10:g.124217636T>C , CM000672.1:g.124217636T>C GRCh37
NC_000010.9:g.124207626T>C NCBI36
NG_011554.1:g.1596T>C
NG_011725.1:g.8458T>C

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+375A>G
XR_946383.1:n.1827+375A>G
XR_946384.1:n.1576+375A>G
XR_946385.1:n.1827+375A>G
XR_946382.2:n.1855+375A>G
XR_946383.2:n.1855+375A>G
XR_946384.2:n.1580+375A>G
XR_946385.2:n.1855+375A>G