Canonical Allele Identifier: CA1941455720
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs2097478553

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458065G>A , CM000672.2:g.122458065G>A GRCh38
NC_000010.10:g.124217581G>A , CM000672.1:g.124217581G>A GRCh37
NC_000010.9:g.124207571G>A NCBI36
NG_011554.1:g.1541G>A
NG_011725.1:g.8403G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+430C>T
XR_946383.1:n.1827+430C>T
XR_946384.1:n.1576+430C>T
XR_946385.1:n.1827+430C>T
XR_946382.2:n.1855+430C>T
XR_946383.2:n.1855+430C>T
XR_946384.2:n.1580+430C>T
XR_946385.2:n.1855+430C>T