Canonical Allele Identifier: CA1941455718
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458053C= , CM000672.2:g.122458053C= GRCh38
NC_000010.10:g.124217569C= , CM000672.1:g.124217569C= GRCh37
NC_000010.9:g.124207559C= NCBI36
NG_011554.1:g.1529C=
NG_011725.1:g.8391C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+442G=
XR_946383.1:n.1827+442G=
XR_946384.1:n.1576+442G=
XR_946385.1:n.1827+442G=
XR_946382.2:n.1855+442G=
XR_946383.2:n.1855+442G=
XR_946384.2:n.1580+442G=
XR_946385.2:n.1855+442G=