Canonical Allele Identifier: CA1941455697
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.122458029G= , CM000672.2:g.122458029G= GRCh38
NC_000010.10:g.124217545G= , CM000672.1:g.124217545G= GRCh37
NC_000010.9:g.124207535G= NCBI36
NG_011554.1:g.1505G=
NG_011725.1:g.8367G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_946382.1:n.1827+466C=
XR_946383.1:n.1827+466C=
XR_946384.1:n.1576+466C=
XR_946385.1:n.1827+466C=
XR_946382.2:n.1855+466C=
XR_946383.2:n.1855+466C=
XR_946384.2:n.1580+466C=
XR_946385.2:n.1855+466C=