Canonical Allele Identifier: CA1932909396

Gene: CNNM2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000010.11:g.102959323T= , CM000672.2:g.102959323T=	GRCh38
NC_000010.10:g.104719080T= , CM000672.1:g.104719080T=	GRCh37
NC_000010.9:g.104709070T=	NCBI36
NG_031932.1:g.46006T=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
ENST00000369878.9:c.1621+39222T= MANE Select	ENSP00000358894.3:n.1621+39222T=
ENST00000369878.8:c.1621+39222T=	ENSP00000358894.3:n.1621+39222T=
ENST00000433628.2:c.1621+39222T=	ENSP00000392875.2:n.1621+39222T=
NM_017649.4:c.1621+39222T=	NP_060119.3:n.1621+39222T=
NM_199076.2:c.1621+39222T=	NP_951058.1:n.1621+39222T=
XR_945780.1:n.1809+39222T=
XR_945781.1:n.1809+39222T=
XR_945782.1:n.1809+39222T=
XR_001747118.1:n.1809+39222T=
XR_001747119.2:n.1809+39222T=
XR_001747121.1:n.1809+39222T=
XR_945782.3:n.1809+39222T=
NM_017649.5:c.1621+39222T= MANE Select	NP_060119.3:n.1621+39222T=
NM_199076.3:c.1621+39222T=	NP_951058.1:n.1621+39222T=