Canonical Allele Identifier: CA1931492148
Gene: ABCC2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.99811624C= , CM000672.2:g.99811624C= GRCh38
NC_000010.10:g.101571381C= , CM000672.1:g.101571381C= GRCh37
NC_000010.9:g.101561371C= NCBI36
NG_011798.1:g.33919C=
NG_011798.2:g.34027C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000647814.1:c.1967+22C= MANE Select ENSP00000497274.1:n.1967+22C=
ENST00000370449.8:c.1967+22C= ENSP00000359478.4:n.1967+22C=
NM_000392.4:c.1967+22C= NP_000383.1:n.1967+22C=
XM_006717630.2:c.1271+22C= XP_006717693.1:n.1271+22C=
XM_006717631.2:c.1967+22C= XP_006717694.1:n.1967+22C=
XM_011539291.1:c.1967+22C= XP_011537593.1:n.1967+22C=
XR_945604.1:n.2156+22C=
XR_945605.1:n.2158+22C=
NM_000392.5:c.1967+22C= MANE Select NP_000383.2:n.1967+22C=
XM_006717630.3:c.1271+22C= XP_006717693.1:n.1271+22C=
XM_006717631.4:c.1967+22C= XP_006717694.1:n.1967+22C=
XM_011539291.3:c.1967+22C= XP_011537593.1:n.1967+22C=
XM_017015675.2:c.1967+22C= XP_016871164.1:n.1967+22C=
XR_945604.3:n.2210+22C=
XR_945605.3:n.2210+22C=