Canonical Allele Identifier: CA1926163047
Gene: PTEN HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.87925557_87925561delinsTGTAA , CM000672.2:g.87925557_87925561delinsTGTAA GRCh38
NC_000010.10:g.89685314_89685318delinsTGTAA , CM000672.1:g.89685314_89685318delinsTGTAA GRCh37
NC_000010.9:g.89675294_89675298delinsTGTAA NCBI36
NG_007466.2:g.67119_67123delinsTGTAA , LRG_311:g.67119_67123delinsTGTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000700029.2:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000710265.1:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000472832.3:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000688158.2:n.944_944+4delinsTGTAA
ENST00000688922.2:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000700021.1:c.165-5489_165-5485delinsTGTAA ENSP00000514757.1:n.165-5489_165-5485delinsTGTAA
ENST00000700022.1:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000700029.1:c.43_43+4delinsTGTAA
ENST00000706954.1:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000706955.1:c.*244_*244+4delinsTGTAA
ENST00000686459.1:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000688158.1:c.*320_*320+4delinsTGTAA
ENST00000688308.1:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000688922.1:c.78_78+4delinsTGTAA
ENST00000693560.1:c.728_728+4delinsTGTAA
ENST00000371953.8:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000371953.7:c.209_209+4delinsTGTAA
ENST00000498703.1:n.35_35+4delinsTGTAA
ENST00000610634.1:c.107_107+4delinsTGTAA
NM_000314.5:c.209_209+4delinsTGTAA
NM_000314.6:c.209_209+4delinsTGTAA
NM_001304717.2:c.728_728+4delinsTGTAA
NM_001304718.1:c.-541-5489_-541-5485delinsTGTAA NP_001291647.1:n.-541-5489_-541-5485delinsTGTAA
XM_006717926.2:c.165-5489_165-5485delinsTGTAA XP_006717989.1:n.165-5489_165-5485delinsTGTAA
XM_011539981.1:c.209_209+4delinsTGTAA
XM_011539982.1:c.113_113+4delinsTGTAA
XR_945789.1:n.921_921+4delinsTGTAA
XR_945790.1:n.921_921+4delinsTGTAA
XR_945791.1:n.921_921+4delinsTGTAA
NM_000314.7:c.209_209+4delinsTGTAA
NM_001304717.5:c.728_728+4delinsTGTAA
NM_001304718.2:c.-541-5489_-541-5485delinsTGTAA NP_001291647.1:n.-541-5489_-541-5485delinsTGTAA
NM_000314.8:c.209_209+4delinsTGTAA