Canonical Allele Identifier: CA1913586674
Gene: SLC16A9 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.59707276_59707346delinsAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAGGGGAAGGGAG , CM000672.2:g.59707276_59707346delinsAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAGGGGAAGGGAG GRCh38
NC_000010.10:g.61467034_61467104delinsAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAGGGGAAGGGAG , CM000672.1:g.61467034_61467104delinsAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAGGGGAAGGGAG GRCh37
NC_000010.9:g.61137040_61137110delinsAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAAGGGAGGGGAAGGGAG NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000395348.8:c.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT MANE Select ENSP00000378757.3:n.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTC...
ENST00000395347.1:c.-36-23019_-36-22949delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT ENSP00000378756.1:n.-36-23019_-36-22949delinsCTCCCTTCCCCTCCCT...
ENST00000395348.7:c.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT ENSP00000378757.3:n.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTC...
ENST00000490066.1:n.222+1260_222+1330delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT
NM_194298.2:c.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_919274.1:n.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCC...
NM_001323977.1:c.-168+2666_-168+2736delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310906.1:n.-168+2666_-168+2736delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCC...
NM_001323978.1:c.-250-158_-250-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310907.1:n.-250-158_-250-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTT...
NM_001323979.1:c.-168+2363_-168+2433delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310908.1:n.-168+2363_-168+2433delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCC...
NM_001323980.1:c.-168+2133_-168+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310909.1:n.-168+2133_-168+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCC...
NM_001323981.1:c.-119-158_-119-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310910.1:n.-119-158_-119-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTT...
XM_017015883.1:c.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT XP_016871372.1:n.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCT...
XM_017015884.2:c.-182+2133_-182+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT XP_016871373.1:n.-182+2133_-182+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCC...
NM_001323978.2:c.-250-158_-250-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310907.1:n.-250-158_-250-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTT...
NM_001323979.2:c.-168+2363_-168+2433delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310908.1:n.-168+2363_-168+2433delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCC...
NM_001323980.2:c.-168+2133_-168+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310909.1:n.-168+2133_-168+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCC...
NM_001323981.2:c.-119-158_-119-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT NP_001310910.1:n.-119-158_-119-88delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTT...
NM_194298.3:c.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT MANE Select NP_919274.1:n.-37+2133_-37+2203delinsCTCCCTTCCCCTCCCTTCCCTTCC...