Canonical Allele Identifier: CA1888525173
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.7047064C= , CM000672.2:g.7047064C= GRCh38
NC_000010.10:g.7089026C= , CM000672.1:g.7089026C= GRCh37
NC_000010.9:g.7129032C= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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