Canonical Allele Identifier: CA1888525168
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000010.10:g.7089016A= , CM000672.1:g.7089016A= GRCh37
NC_000010.9:g.7129022A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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