HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000009.12:g.94167468T>C , CM000671.2:g.94167468T>C | GRCh38 |
NC_000009.11:g.96929750T>C , CM000671.1:g.96929750T>C | GRCh37 |
NC_000009.10:g.95969571T>C | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid change | |
---|---|---|
NR_170274.1:n.124+1087T>C | ||
NR_170275.1:n.124+1087T>C | ||
NR_170276.1:n.124+1087T>C | ||
NR_170277.1:n.124+1087T>C | ||
NR_170278.1:n.124+1087T>C |