Canonical Allele Identifier: CA1730843261

Gene: RELN

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.103678479G= , CM000669.2:g.103678479G=	GRCh38
NC_000007.13:g.103318926G= , CM000669.1:g.103318926G=	GRCh37
NC_000007.12:g.103106162G=	NCBI36
NG_011877.1:g.316038C=
NG_011877.2:g.316038C=

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000424685.3:c.1289+3637C=	ENSP00000388446.3:n.1289+3637C=
ENST00000428762.6:c.1289+3637C= MANE Select	ENSP00000392423.1:n.1289+3637C=
ENST00000473457.2:n.1553+3637C=
ENST00000679867.1:n.1173+3637C=
ENST00000680712.1:n.1006+3637C=
ENST00000681034.1:c.1289+3637C=	ENSP00000506075.1:n.1289+3637C=
ENST00000681931.1:n.1173+3637C=
ENST00000343529.9:c.1289+3637C=	ENSP00000345694.5:n.1289+3637C=
ENST00000424685.2:c.1289+3637C=	ENSP00000388446.2:n.1289+3637C=
ENST00000428762.5:c.1289+3637C=	ENSP00000392423.1:n.1289+3637C=
NM_005045.3:c.1289+3637C=	NP_005036.2:n.1289+3637C=
NM_173054.2:c.1289+3637C=	NP_774959.1:n.1289+3637C=
NM_005045.4:c.1289+3637C= MANE Select	NP_005036.2:n.1289+3637C=
NM_173054.3:c.1289+3637C=	NP_774959.1:n.1289+3637C=