Canonical Allele Identifier: CA1720883859
Gene: HGF HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.81726175_81726178delinsACAT , CM000669.2:g.81726175_81726178delinsACAT GRCh38
NC_000007.13:g.81355491_81355494delinsACAT , CM000669.1:g.81355491_81355494delinsACAT GRCh37
NC_000007.12:g.81193427_81193430delinsACAT NCBI36
NG_016274.1:g.48959_48962delinsATGT
NG_016274.2:g.48959_48962delinsATGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000222390.11:c.1041-161_1041-158delinsATGT MANE Select ENSP00000222390.5:n.1041-161_1041-158delinsATGT
ENST00000457544.7:c.1026-161_1026-158delinsATGT ENSP00000391238.2:n.1026-161_1026-158delinsATGT
ENST00000222390.9:c.1041-161_1041-158delinsATGT ENSP00000222390.5:n.1041-161_1041-158delinsATGT
ENST00000457544.6:c.1026-161_1026-158delinsATGT ENSP00000391238.2:n.1026-161_1026-158delinsATGT
NM_000601.4:c.1041-161_1041-158delinsATGT NP_000592.3:n.1041-161_1041-158delinsATGT
NM_001010932.1:c.1026-161_1026-158delinsATGT NP_001010932.1:n.1026-161_1026-158delinsATGT
XM_006715956.2:c.1041-161_1041-158delinsATGT XP_006716019.1:n.1041-161_1041-158delinsATGT
XM_011516115.1:c.1026-161_1026-158delinsATGT XP_011514417.1:n.1026-161_1026-158delinsATGT
NM_000601.5:c.1041-161_1041-158delinsATGT NP_000592.3:n.1041-161_1041-158delinsATGT
NM_001010932.2:c.1026-161_1026-158delinsATGT NP_001010932.1:n.1026-161_1026-158delinsATGT
XM_011516115.2:c.1026-161_1026-158delinsATGT XP_011514417.1:n.1026-161_1026-158delinsATGT
NM_000601.6:c.1041-161_1041-158delinsATGT MANE Select NP_000592.3:n.1041-161_1041-158delinsATGT
NM_001010932.3:c.1026-161_1026-158delinsATGT NP_001010932.1:n.1026-161_1026-158delinsATGT