Canonical Allele Identifier: CA1695657640

Gene:

Linked Data

• dbSNP Id: rs1785340256

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.25968451A>G , CM000669.2:g.25968451A>G	GRCh38
NC_000007.13:g.26008071A>G , CM000669.1:g.26008071A>G	GRCh37
NC_000007.12:g.25974596A>G	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid change
XR_927113.1:n.1492-12952T>C
XR_927114.1:n.1492-28990T>C
XR_927115.1:n.1583-12952T>C
XR_927116.1:n.983-12952T>C
XR_927117.1:n.1336-12952T>C
XR_927118.1:n.1580-12952T>C
XR_927119.1:n.1243-12952T>C
XR_927120.1:n.1228-28990T>C
XR_927122.1:n.718-28990T>C
XR_927123.1:n.1201-12952T>C
XR_927113.2:n.1519-12952T>C
XR_927114.2:n.1519-28990T>C
XR_927116.2:n.1013-12952T>C
XR_927117.2:n.1364-12952T>C
XR_927119.2:n.1850-12952T>C
XR_927120.2:n.1256-28990T>C
XR_927122.2:n.750-28990T>C
XR_927123.2:n.1224-12952T>C