Canonical Allele Identifier: CA1695657628
Gene:

Linked Data

dbSNP Id: rs1785339523

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.13:g.26008054C>T , CM000669.1:g.26008054C>T GRCh37
NC_000007.12:g.25974579C>T NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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XR_927116.2:n.1013-12935G>A
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XR_927122.2:n.750-28973G>A
XR_927123.2:n.1224-12935G>A