Canonical Allele Identifier: CA1695657614
Gene:

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.25968408A= , CM000669.2:g.25968408A= GRCh38
NC_000007.13:g.26008028A= , CM000669.1:g.26008028A= GRCh37
NC_000007.12:g.25974553A= NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
XR_927113.1:n.1492-12909T=
XR_927114.1:n.1492-28947T=
XR_927115.1:n.1583-12909T=
XR_927116.1:n.983-12909T=
XR_927117.1:n.1336-12909T=
XR_927118.1:n.1580-12909T=
XR_927119.1:n.1243-12909T=
XR_927120.1:n.1228-28947T=
XR_927122.1:n.718-28947T=
XR_927123.1:n.1201-12909T=
XR_927113.2:n.1519-12909T=
XR_927114.2:n.1519-28947T=
XR_927116.2:n.1013-12909T=
XR_927117.2:n.1364-12909T=
XR_927119.2:n.1850-12909T=
XR_927120.2:n.1256-28947T=
XR_927122.2:n.750-28947T=
XR_927123.2:n.1224-12909T=